Primera Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

A esta ley se la llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación (F1), y establece que si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un determinado carácter, los descendientes (híbridos) de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.

No es una ley de transmisión de caracteres, como ya dijimos, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos.

Mendel llegó a esta conclusión trabajando con una variedad pura de plantas de arvejas que producían las semillas amarillas y con una variedad que producía las semillas verdes. Al hacer un cruzamiento entre estas plantas, obtenía siempre plantas con semillas amarillas. (Ver Figura 1)

¿Qué significaba esto? Que el polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para el color de la semilla, y el óvulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para el color de la semilla; de los dos alelos, solamente se manifiesta aquél que es dominante (A), mientras que el recesivo (a) permanece oculto.

Esta Ley de la uniformidad también se cumple cuando un determinado gen dé lugar a una herencia intermedia y no dominante, como es el caso del color de las flores del "dondiego de noche" (Mirabilis jalapa). Al cruzar las plantas de la variedad de flor blanca con plantas de la variedad de flor roja, se obtienen plantas de flores rosas.

La interpretación es la misma que en el caso anterior, solamente varía la manera de expresarse los distintos alelos (Ver Figura 2).

Bibliografia:

Información  extraida de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Fotografias extaidas de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Interacciones alélicas

Tal y como Mendel descubrió en sus experimentos, entre los alelos de un mismo gen se producen interacciones. Él definió las relaciones de dominancia y de recesividad, pero existen otras.

Cromosomas en separación, cada uno lleva los alelos correspondientes.

Por ejemplo, los alelos no son siempre dominantes o recesivos, existen ocasiones en que se produce codominancia entre ellos, es decir, que ambos alelos aportan información para la manifestación del rasgo de que se trate. Algo así ocurre con los alelos que controlan el grupo sanguíneo en los seres humanos.

Existen tres alelos para el grupo sanguíneo, A, B, O. Cada alelo codifica para una proteína sanguínea excepto el O, que no codifica para ninguna. Una persona con grupo O tendrá un genotipo OO y en su sangre no se detectarán estas proteínas. Por tanto, al donar sangre, al no existir la proteína el cuerpo receptor no reacciona ante la transfusión. Por esto se dice que el grupo O es el donante universal.

En el caso de que una persona sea del grupo A o B, querrá decir que su sangre presenta una u otra proteína. Pero cuando una persona del grupo A tiene un hijo con otra del grupo B, puede ocurrir que ese hijo sea del grupo AB, es decir, que exprese de forma simultanea ambas proteínas, sin que ninguna domine sobre la otra.

Otra posibilidad que también descubrió Mendel en cuanto a las interacciones de los alelos es la llamada herencia intermedia. Esta interacción la descubrió experimentando con la planta llamada "dondiego de noche", que presenta flores de coloraciones diversas.

En los seres humanos existe algo similar en la herencia de una enfermedad, la anemia falciforme, que se caracteriza por una forma anómala de los glóbulos rojos que dificulta el transporte de oxígeno. Padres con anemia falciforme que tienen hijos con personas sanas pueden tener hijos cuyos glóbulos rojos presenten una forma intermedia entre ambos.

Bibliografia:

Información  extraida de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Fotografias extaidas de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Tercera Ley de mendel: Ley de la asociación independiente

Esta ley se la conoce también como la Ley de la herencia independiente de caracteres.

Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.

Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.

Para llegar a esta ley Mendel cruzó plantas de arvejas de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres). (Figura 7).

Las semillas obtenidas en este cruzamiento eran todas amarillas y lisas, cumpliéndose así la Ley de la uniformidad para cada uno de los caracteres considerados, y revelándonos también que los alelos dominantes para esos caracteres son los que determinan el color amarillo y la forma lisa.

Las plantas obtenidas y que constituyen la F1 son dihíbridas (AaBb).

Estas plantas de la F1 se cruzan entre sí, teniendo en cuenta los gametos que formarán cada una de las plantas y que pueden verse en la figura 8. En el cuadro de la figura 9 se ven las semillas que aparecen y en las proporciones que se indican.

Se puede apreciar que los alelos de los distintos genes se transmiten con independencia unos de otros, ya que en la segunda generación filial F2 aparecen arvejas amarillas y rugosas y otras que son verdes y lisas, combinaciones que no se habían dado ni en la generación parental (P), ni en la filial primera (F1).

Asimismo, los resultados obtenidos para cada uno de los caracteres considerados por separado, responden a la primera ley (de la segregación). ( Figura 9).

Los resultados de los experimentos de la segunda ley refuerzan el concepto de que los genes son independientes entre sí, que no se mezclan ni desaparecen generación tras generación.

Para esta interpretación fue providencial la elección de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estén regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados.

En la etapa de metafase I de la meiosis I, los cromosomas están alineados en la región ecuatorial. El orden en el plano ecuatorial es al azar y determina la dirección que tomará cada uno de los cromosomas homólogos en las células hijas, fenómeno conocido como permutación cromosómica.

Sin embargo, el orden de migración entre cromosomas no homólogos a las células hijas es independiente entre sí y dependerá del orden azaroso que tengan los cromosomas en el plano ecuatorial.

De esta forma se deduce que la segunda ley de Mendel o de asociación independiente, ocurre en la metafase I, ya que pueden existir varias combinaciones posibles, por ejemplo, entre dos pares de cromosomas homólogos, llegando a formar cuatro tipos de gametos distintos si se alinean de una forma y cuatro muy distintos si se alinean de otra.

A modo de acotación importante, debemos destacar que en la meiosis la segunda ley de Mendel (de la asociación independiente) ocurre en la Metafase I, o sean antes que la primera (ley de la segregación), que ocurre en la Anafase I.

Bibliografia:

Información  extraida de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Fotografias extaidas de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Segunda Ley de Mendel: ley de la segregación

Esta ley establece que para que ocurra la reproducción sexual, previo a la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto hijo.

En su experimento, Mendel cruzó diferentes variedades de semillas de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa)  (Figura 1).

Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción que se indica en la figura 3. Así, pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación. (Figura 3).

Según la interpretación actual, los dos alelos distintos para el color de la semilla presentes en los individuos de la primera generación filial no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurría que se manifestaba sólo uno de los dos.

Esos dos alelos, que codifican para la característica color, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

Es importante aclarar que que los alelos se separan antes de que se formen los gametos. Precisamente es en la etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separación de los cromosomas homólogos, momento en el que ocurre realmente la haploidia y se cumple con lo establecido por Mendel.

Bibliografia:

Información  extraida de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

Fotografias extaidas de: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Leyes_de_Mendel.html

GENETICA

Mitosi:Es un mètode divisió cel.lular en el que es fa una copia dels gens (o dels cromosomes) abans de realitzarse. Per la cual cosa permet formar clons amb la mateixa configuración genètica en el cas de essers unicel.lulars o créixer als essers pluricel.lulars.
Totes les nostres cèl·lules s’han format per successives divisions del cigot (cigot: obul fecundat per l’espermatozoide.

                                          

 

 

Cicle cel.lular: Si per terme mitg una cel.lula tarda en dividir-se 24 hores durant 23 el nucli està en interfase el ADN està descondensat en forma de cromatina i els gens s’estàn llegint per a fabricar protines i creixer no s’observen els cromosomas.

Durant 1 hora la cel.lula es divideix i es produeixen molts cambis observables. (La descripción que em fet es molt llarga però sold dura 1 hora).

 

Interfase: Hi ha 3 subfases.

 

-G1: En la que la ce.lula creix encara no s’han fet les copies d’ADN.

-Subfase S: L’ADN es copia i, a partir d’ara els cromosomas tindran dues cromatides.

-G2: Una volta copiats els cromosomas la ce.lula es prepara per a la divisió copiant, duplicant els centriols i formant i preparant les proteines dels microtubuls que ajudaran a repartir els cromosomes durant la divisió.

 

Profase: La cromatina es condensa i els cromosomes comencen a ser visibles. Els centriols es van separnt i a partir dells comencen a a crixer els microtubuls del fus mitotic que permeten el moviment i el repartiment dels cromosomes.

 

Prometafase: Comença a desapareixer la membrana nuclear, els cromosomes ja estan molt condensats i es fan molt visibles les dues cromatides unides pel centrome. Els centriols es dirigiesen cap a pols oposats de la cel.lula i el fus ja està prácticamente format.

 

Metafase: Ha desaparegut totalment la membrana nuclear, els cromosomes s’insersereixen als microtubuls del fus mitotic i es disposen al centre de la cel.lula.

 

Anafase: Les dues cromatides identiques de cada cromosoma se separenm  els microtubuls del fus es contraues s’acurten i arrosseguen les cromatides cap als dos pols de la cel.lula, on es formaran les dues cel.lules filles.

 

Telofase: Els cromosomes han arrivat a situar-se  en els dos pols de la cel.lula i comencen a descondensarse per a formar una altra vegada la cromatina. Apareix la membrana nuclear i desapareix el fus mitotic.

S’inicia la citocinesi.

 

Mellosi. Consisteix en dues divisions cel.lulars consecutives semblants a una mitosi però sense que es produixca duplicació de l’ADN entre una i l’altra, com a resultat es formen 4 cel.lules amb la meitat de cromosomes que la cel.lula mare. Només te lloc durant la formació dels gametes.

Les cel.lules resultants de la mellosi no son iguals entre si perque han patit encreuament.

 

 

 

BIBLIOGRAFIA:

 

-Informació: Ens ho van dictar a classe.

-Imatges: Google imatges.